Produk Baru
Hemapo
®
Erythropoietin Syringe 2000 IU, 3000 IU, 10.000 IU in 1 mL
KOMPOSISI
Setiap mL larutan berisi:
Epoetin alfa (recombinant human erythropoietin) 2000 IU,
3000 IU dan 10.000 IU.
INDIKASI
Pengobatan anemia yang disebabkan gagal ginjal kronik
(renal anemia) pada pasien dengan dialisis dan non dialisis.
KONTRA INDIKASI
· Hipertensi berat yang tidak terkontrol.
· Hipersensitif terhadap produk yang berasal dari sel
mamalia.
· Hipersensitif terhadap human albumin.
INTERAKSI
Tidak diketahui adanya interaksi klinis yang signifikan,
tetapi efek erythropoietin dapat dipotensiasi oleh agen
hematinik, seperti: FeSO4.
EFEK SAMPING
· Hipertensi
· Peningkatan jumlah platelet
· Lain-lain yang jarang terjadi yaitu rash, pruritus dan
urtikaria; sakit kepala, artralgia, mual, edema, fatigue, diare,
muntah ataupun reaksi di tempat injeksi.
DOSIS dan CARA PEMBERIAN
Pengobatan anemia pada pasien Gagal Ginjal Kronik:
Larutan dapat diberikan secara IV atau SC.
Fase Koreksi:
Dosis awal untuk pasien hemodialisis adalah 100-150
IU/kg/minggu yang terbagi dalam 2-3 kali pemberian. Jika
peningkatan hematokrit tidak sesuai dengan yang diharapkan
(<0.5%/minggu), dapat dilakukan penyesuaian dosis setelah 4
minggu pengobatan dengan meningkatkan dosis 15-30 IU/
kg/minggu, tetapi tidak lebih dari 30 IU/kg/minggu. Dosis
untuk pasien non dialisis: 100 IU/kg/minggu yang terbagi
dalam 3 kali pemberian.
Fase Pemberian:
Untuk mempertahankan kadar hematokrit 30%-35%,
sebaiknya diberikan dosis 50-150 IU/kg/minggu yang terbagi
dalam 2-3 kali pemberian (dosis dikurangi menjadi 2/3 dosis
semula). Sebaiknya kadar hematokrit dipantau setiap 2-4
minggu sehingga penyesuaian dosis dapat dilakukan secara
berkala untuk mempertahankan kadar Hematokrit yang opti-
mum dan mencegah erithropoiesis yang terlalu cepat.
Pada umumnya terapi Erythropoietin adalah terapi jangka
panjang, meskipun dapat dihentikan setiap saat.
Dosis untuk pasien gagal ginjal kronis non dialisis
sebaiknya dipertimbangkan secara individual.
PENYIMPANAN
Simpan dalam lemari es, suhu 2-8°C. terlindung dari
cahaya. Jangan dibekukan dan dikocok.
KEMASAN
Box
isi
pre-filled syringe 2000 IU/mL, 3000 IU/mL dan
1000 IU/mL.
Reference:
Bei Jing XieHe Hospital, 1998, Clinical Trial III Report of rhEPOInjection
Marketing Office
PT. KALBE FARMA Tbk.
Gedung Enseval, Jl. Letjend. Suprapto, Jakarta 10510
PO Box 3105 JAK, Jakarta Indonesia
Tlp.: (021) 428 73888-89, Fax. : (021) 428 73680
Website : http://www.kalbe.co.id
Hotline service (bebas pulsa): 0-800-123-0-123, Senin Jumat (07.00-15.30)
Cermin Dunia Kedokteran No. 144, 2004 57