Cermin Dunia Kedokteran

TINJAUAN KEPUSTAKAAN

Akupunktur Analgesi

Rudy Kastono

KSMF Akupunktur Rumah Sakit Umum Pusat Dr. CiptoMangunkusumo, Jakarta

PENDAHULUAN

Penggunaan akupunktur untuk menghilangkan nyeri (aku-

punktur analgesi) sudah berlangsung lama, mungkin sama usianya

dengan Ilmu Akupunktur itu sendiri, tetapi terbatas di Cina dan

beberapa negara tetangga. Setelah isolasi Cina terbuka, ditandai

dengan kunjungan Richard Nixon pada awal 1970-an, ilmu

Akupunktur pun tersebar luas. Keterkejutan dunia Kedokteran

B terjadi setelah menyaksikan film dokumenter tentang pasien

yang tetap sadar selama operasi di bawah pengaruh akupunktur.

Sebagian ilmuwan di Barat menganggap kejadian tersebut se-

bagai oriental hypnosis . Pandangan skeptik tersebut

(1)

bukannya

tanpa alasan. Penggunaan hipnosis, termasuk untuk menghilang-

kan nyeri, sudah tidak asing lagi bagi dunia Kedokteran Barat.

Efek plasebo pada nyeri juga pernah diteliti, yakni bahwa penyun-

tikan morfin menghilangkan nyeri pada seluruh sukarelawan,

dan penyuntikan gula (plasebo) mengurangi nyeri pada 30%

sukarelawan yang yakin menerima morfin

(2)

Teori mengenai nyeri pada mulanya menganggap nyeri se-

bagai sensasi (seperti melihat, mendengar, mengecap atau merasa).

melalui pain sensory system dan tempat rangsang ke korteks

serebri persepsi nyeri berbanding lurus dengan kuat-lemahnya

rangsang nosiseptif. Atas dasar teori ini dikembangkan berbagai

teknik bedah saraf untuk menghilangkan nyeri. Dari pengamatan

ternyata nyeri tidak selalu proporsional dengan intensita rang-

sang nosiseptif. Intensitas rangsang yang sama dapat memberi-

kan reaksi berbeda pad orang yang berbeda. Intensitas rangsang

yang sama juga dapat memberikan reaksi berbeda pada orang

yang sama dengai waktu yang berbeda. Fakta lain adalah bedah

saraf untuk menghilangkan nyeri tidak selalu berhasil.

Secara histologis ternyata pain sensory system tidak pernah

ada. Yang ada adalah nociceptive receptor system

(3)

. Beberapa

jenis serabut saraf terlibat dalam mekanisma nyeri melalu jalur

saraf. Dari sini muncul teori Gate Control (Meizack dan Wall)

(Gambar 1), bahwa sistem saraf mempunyai mekanisma untuk

meninggikan atau merendahkan impuls rangsang nosiseptif.

Serabut saraf halus C tak bermielin membuka jembatan hantar-

an, sedangkan serabut saraf besar A bermielin menutup jembat-

an hantaran. Interaksi kedua jenis serabut saraf tersebut menentu-

kan apakah suatu impuls rangsangan nosiseptif akan diteruskan

untuk diproses di otak atau tidak. Meizack menyempurnakan

teorinya lebih lanjut; dikatakan bahwa sistem saraf pusat mem-

punyai pattern generating mechanisms. Aktifitas abnormal ini

dapat terjadi mulai dari cornu dorsalis sampai korteks cerebri,

dengan menciptakan pola impuls yang menghasilkan nyeri.

Penyempurnaan ini untuk menjelaskan beberapa fenomena yang

tak dapat diterangkan sebelumnya seperti nyeri yang muncul

meskipun tanpa rangsang nosiseptif di periler ataupun nyeri

yang muncul setelah jalur saraf diputus.

Gambar 1. Skema Gate Control Theory

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999 39

Teori mengenai nyeri semakin lengkap dengan ditemukan-

nya peranan neurotransmitter/neuromodulator dalam pengen-

dalian nyeri. Snyder di tahun 1973 menemukan reseptor opiat.

Kemudian Hugh dan Kosterlitz menemukan morfin endogen

(enkefalin dan endorfin) di tahun 1975. Antara ahun 19761988

banyak penelitian dasar ilmiah akupunktur dilakukan di berbagai

pusat penelitian, baik menggunakan binatang percobaan ataupun

sukarelawan, Khusus mengenal akupunktur analgesi.Lebih dari

200 makalah dihasilkan pada periode tersebut.

Berbagai penelitian tersebut membantah efek hipnotik

sugestif dan efek plasebo dari akupunktur analgesi. Efek analge-

sik dari hipnosis atau efek analgesik dari plasebo tidak mungkin

terjadi pada binatang. Dengan kata lain, efek analgesik pada

binatang adalah real physical effect dari akupunktur

(4)

. Efek

analgesik tersebut ternyata dapat ditransfer dari kelinci yang di-

akupunktur melalui cairan serebro-spinalisnya ke kelinci yang

tidak diakupunktur

(5)

. Efek analgesik dan hipnosis dan akupunktur

diketahui terjadi melalui mekanisma yang berbeda

(6)

. Hipnosis

mempengaruhi lobus frontal korteks serebri, dan melalui jaras

fronto-retikuler mempengaruhi sistem retikular

(3)

. Efek analge-

sik hipnosis tidak terppngaruh oleh pemberian nalokson (antago-

nis opiat), sedangkan.efek analgesik akupunktur secara, manual

ataupun elektro akupunktur frekuensi rendah (4 Hz) dan me-

nengah (580 Hz) dengan intensitas tinggi dapat dihilangkan

dengan nalokson

(6)

MEKANISMA KERJA AKUPUNKTUR ANALGESI

Tindakan akupunktur dalam menghilangkan nyeri dikata-

kan melalui sistem reseptor nosiseptif dan mekanoreseptor

(3)

Sistem reseptor nosiseptif bukan akhiran saraf bebas, melainkan

pleksus saraf halus tak bermielin yang mengelilingi jaringan dan

pembuluh darah. Pada keadaan normal, sistem reseptor nosisep-

tif dalam keadaan tak aktif, kecuali bila ada rangsang mekanis

yang cukup kuat atau mengalami deplarisa oleh zat-zat kimia

(seperti asam laktat, ion Kalium. 5-hidroksitriptamin, kinin

polipeptida, histamin dan beberapa prostaglandin). Impuls

rangsang nosiseptif akan diteruskan ke nukleus spinal basal

(lamina 5 clan Rexed). di substansia grisea medulla spinalis.

Sedangkan impuls rangsang mekanis diteruskan oleh serabut

saraf bergaris-tengah besar. Sebelum sampai di nukleus spinal

apikal (lamina 2 dan Rexed) terdapat beberapa percabangan ke

sentral. Dari nukleus spinal apikal, impuls rangsang mekanis

menuju nukleus spinal basal. Di nukleus spinal basal ini terjadi

sinaps axo-axonik dan impuls rangsang nosisept dan impuls

rangsang mekanis. Di sini impuls rangsang mekanis mengham-

bat impuls rangsang nosiseptif.

Selanjutnya impuls rangsang menenuskan penjalanan me-

lalui traktus anterolateral menuju thalamus. Impuls rangsang

dan thalamus melalui jaras thalamo-kortikal (thalamo-cortical

projection system) mencapai korteks serebri (khususnya daerah

parietal, temporal dan frontal), dan melalui jaras fronto-retikuler

(fronto-reficular projection system) menuju sistem retikular.

Sistem retikulan juga menerima masukan impuls dan sub-

stansia gnisea periakuaduktus (periaqueductal grey matter) me-

lalui jaras peka endorfin (endorphin sensitive projection system).

Selanjutnya sistem retikular memberi umpan-balik ke korteks

serebri melalui jaras retikulo-kontikal (reticulo-cortical projec-

tion system), sedangkan impuls penghamba turun dan sistem

jetikular melalui jaras kaudal-retikuler (caudal-reticular pro-

jection system) ke nukleus spinal apikal.

Peripheral modulatioan of the experience of pain

Serabut sensorik di cornu dorsalis

(7)

Nomor Jenis

Asal

Garis

tengah Hantaran Myelinisasi

I (a & b) A alfa * Otot

* Tendon

(proprioseptif)

1220 µm

Bermyelin

III

A beta

A delta

* Otot

* Tendon

* Kulit :

sentuhan

tekanan

* Otot

* Tendon

* Kulit :

nyeri

suhu

512 µm

25 µm

Tercepat

Bermyelin

* Otot

0,51,5 pm

Terlambat Tak

* Kulit :

nyeri

bermyelin

Serabut saraf perifer

(7)

Jenis Asal Garis

tengah

Myelinisasi

A alfa

beta

delta

gama

* Afferent

* Efferent

* Visceral afferent

* Preganglionic visceral efferent

* Afferent

Preganglionic visceral efferent

120 µm

13 µm

0,51,5 µm

Bermyelin

Tak

bermyelin

Selain melalui jalur saraf, tindakan akupunktur dalam meng-

hilangkan nyeri diketahui juga melalui jalur biokimia. Dalam

perjalanannya menyeberangi sinaps atau hambatan antar saraf,

impuls saraf harus dijembatani oleh substansi kimiawi yang

disebut neurotransmitter/neuromodulaton.

Temuan peranan neurotransmitter/neuromodulator dalam

pengendalian nyeri dimulai ketika Snyder menemukan reseptor.

opiat di tahun 1973. Reseptor opiat terutama ditemukan di

substansi agelatinosa medulla spinalis, nukleus traktus desendens,

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999

nukleus Raphe batang otak, hipothalamus, thalamus bagian

medial, amigdalum, korpus striatum, lobus limbik dan substansia

grisea. Kemudian Hugh dan Kosterlitz menemukan morfin

endogen (enkefalin dan endorfin) di tahun 1975. Penelitian

lanjutan menemukan neuropeptida generasi berikutnya. Sampai

saat ini telah diketahui terdapat 3 kelompok neurotransmitter/

neuromodulator, yaitu

1. Asam amino:

GABA (gamma amino butyric acid)

Glisin

L-glutamat

L-aspartat

2. Monoamin:

Asetilkolin

Katekolamin (norepinefrin, epinefrin dan doparnin)

Serotonin (5-hidroksitriptamin)

3. Neuropeptida:

Peptida opioid (enkefalin, endorfin, dinorfin, dsb.)

Substansi P

VIP (vasoactive intestinal polypeptide).

Akupunktur analgesi dapat diringkaskan sebagai endorphin-

dependent system dan serotonin-dependent system

(8)

Endorphin-dependent system: Akupunktur secara manual

atau elektroakupunktur frekuensi rendah (4 Hz) merangsang

reseptor sensorik di otot. Impuls rangsang selanjutnya melaku-

kan:

1) Perangsangan nukleus spinal basal (lamina 5 dan Rexed)

di substansia grisea medulla spinalis menghasilkan endorfin

yang akan berikatan dengan reseptor opiat di sel transmisi nyeri,

sehingga terjadi penghambatan presinaptik melalui pengham-

batan pelepasan substansi Poleh serabut saraf halus tak bermielin.

2) Perangsangan substansia grisea periakuaduktus (periaque-

ductal grey matter) menghasilkan enkefalin yang selanjutnya

akan mengaktifkan nukleus raphe dan/atau nukleus retikular

magnoselular. Dari kedua nukleus itu dikirimkan impuls peng-

hambat nyeri ke medulla spinalis melalui jaras kaudal-retikular

(funikulus dorsolateralis = descending inhibitory system). Jaras

kaudal-retikuler yang berasal dari nukleus raphe adalah serabut

serotinergik, sedangkan yang berasal dan nukleus retikular

magnoselular adalah serabut norepinefrinergik. Di medulla

spinalis kedua jenis serabut saraf tersebut bersinaps dengan

serabut enkefalinergik yang juga melakukan penghambatan

presinaptik melalui penghambatan pelepasan substansi P oleh

serabut saraf halus tak bermielin. Jalur kedua ini disebut juga

acupuncture efferent pathway

(9)

3) Perangsangan hipothalamus menghasilkan endorfin yang

berikatan dengan reseptor opiat di substansia grisea periakua-

duktus, nukleus accumbens, amigdala, habenula, termasuk

nukleus arcuatus hipothalami yang dikenal sebagai meso-limbic

loop of analgesia sehingga terjadi central pain relief

(10)

. Pe-

rangsangan hipothalàmus juga menghasilkan releasing factor

yang akan merangsang pelepasan endorfin dari hipofisis dan

ACTH. Endorfin dan hipofisis ini dilepaskan ke sirkulasi sis-

temik dan kembali ke otak serta medulla spinalis setelah me-

nembus blood-brain barrier untuk selanjutnya berikatan dengan

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999 41

reseptor opiat di susunan saraf pusat. ACTH akan merangsang

pelepasan kortisol untuk menekan reaksi inflamasi, Jalur ketiga

ini disebut juga acupuncture afferent path way

(9)

Serotonin-dependent system: Elektroakupunktur frekuensi

tinggi (>80 Hz) merangsang reseptor sensorik di kulit. Impuls

rangsang ini dari medulla spinalis secara langsung merangsang

nukleus raphe dan/atau nukleus retikular magnoselular, tanpa

melalui substansia grisea periakuaduktus. Perjalanan selanjut-

nya melalui acupuncture efferent pathway. Pemberian nalokson

tidak menghilangkan efek analgesi dan elektroakupunktur

frekuensi tinggi, tetapi dapat dihambat oleh paraklorfenilalanin

(penghambat triptofan hidroksilase).

EA : Electroacupuncture

H : Hypothalamus

S Sensory

receptor

P Pituitary

tnterneuron

PAG : Periayueductul Gray

e : Enkeplutlinergic neuron

RN : Raphe Nucleus

E : .Endorphin (h-Endorphin or RMC : Reticular Magnocel/ar Nucleus

Dynorphin) DLF

Dorsolateral

Funiculus

NA : Noradrenaline

Suatu fenomena yang sering dijumpai pada akupunktur

analgesi adalah adanya toleransi terhadap opioid endogen bila

rangsang akupunktur dilakukan terus-menerus, atau diulang-

ulang dengan selang waktu yang pendek.

Fenomena lain adalah ditemukannya 1520% binatang per-

cobaan ataupun sukarelawan sebagai kelompok non-responder

(10)

Diketahui nukleus sentromedian lateralis thalami dan hipo-

thalamus posterior merupakan bagian dan analgesia inhibitory

system; dengan neurotransmitter/neuromodulator-nya adalah

kolesistokinin. Kolesistokinin merupakan salah satu antagonis

opioid endogen, bekerja dengan mendudtiki reseptor opiat di

substansia gnisea periakuaduktus. Tindakan akupunktur juga

dapat mengaktifkansistem ini, sehingga dapat mengurangi dan

bahkan menghilangkan efektivitas analgesi yang dihasilkannya.

Adanya sistem ini juga menjelaskan mengapa penjaruman bukan

titik akupunktur tidak dapat menimbulkan analgesi, kecuali bila

nukleus sentromedian lateralis thalami dan hipothalamus pos-

terior dirusak, atau setelah pemberian D-fenilalanin. Analgesi

yang terjadi berbeda dari akupunktur analgesi, karena dapat

dihambat dengan pemberian deksametason, tetapi tidak dapat

dihambat oleh nalokson, dan tidak memperlihatkan variasi indi-

vidual

(9)

D-fenilalanin adalah penghambat aminopeptidase dan kar-

boksidipeptidilpeptidase. Pemberian D-fenilalanin dapat men-

cegah perusakan enkefalin oleh kedua enzim tersebut, dan secara

langsung rnenghambat kerja sistem penghambat analgesi, se-

hingga dapat mengubah non-responder menjadi responder.

Masih belum jelas hubungan antara D-fenilalanin dan kolesis-

tokinin

(9)

Kemungkinan yang lain adalah kurangnya reseptor opiat

pada kelompok non-responder, biasanya bersifat herediter, se-

hingga mengurangi kepekaannya terhadap akupunktur anal-

gesi

(11)

Meskipun sudah banyak penelitian mengenai neunofisiologi

akupunktur analgesi, tetapi masih lebih banyak yang belum di-

ketahui, Suatu serabut saraf diketahui dapat mengandung bebe-

rapa neurotransmitter/neuromodulator sekaligus. Beberapa di

antaranya bersifat menghambat, dan yang lain meneruskan impuls

nosiseptif. Beberapa hanya berefek lokal; sedangkan yang lain

kemungkinan dibawa oleh saraf itu sendiri, cairan serebrospinal,

getah bening atau darah sehingga benefek di sinaps yang jauh.

Untuk sementara hanya dapat dikatakan, bahwa tidak satu pun

dari neurotransmitter/neuromodulator tensebut dapat mengen-

dalikan nyeri secara terisolasi, melainkan secara bersama-sama

di dalam suatu biochemical orchestra

(7-12)

MEKANISMA LAIN

Tindakan akupunktur dalam pengendalian nyeri melalui

mekanisma neural dan neurohumoral sebagaimana dijelaskan di

atas bersifat simptomatik menekan kualitas rangsang nosiseptif

danlatau meninggikan ambang rangsang nyeri. Penelitian labo-

ratoris dan klinis menunjukkan akupunktunjuga bersifat kuratif.

Hiperestesia, yakni peningkatan kepekaan terhadap rang-

sangan terjadi karena proses abnormal pengolahan informasi

sensorik, dan mungkin karena adanya saraf hipersensitif di kornu-

donsalis, sepenti pada neuralgia pasca herpetika. Kerusakan pada

serabut saraf besar bermielin akan mengakibatkan informasi

nosiseptif yang melalui serabut saraf halus tak bermielin dapat

mencapai kornu dorsalis tanpa mengalami banyak hambatan.

Tindakan akupunktur selain menghilangkan nyeri secara

simptomatis,juga melalui regenerasi serabut saraf yang rusak

(11)

Dengan pulihnya serabut saraf besar bermielin maka meka-

nisma gate control kembali berfungsi normal.

Akupunktur juga diketahui mengaktifkan refleks akson dan

refleks somato-autonomik dalam menghilangkan nyeri iskemik

(9)

Diketahui nyeri iskemik terjadi karena tertumpuknya substansi

sisa metabolisma akibat vasospasme atau sumbatan pembuluh

darah. Serabut saraf afferen CGRP (calcitonin-gene-related

peptide) mempunyai akson yang berhubungan dengan akhiran

serabut saraf simpatik kolinergik di dekatnya. Penjaruman di

lokasi nyeri akan menangsang. serabut saraf CGRP di situ dan

selanjutnya merangsang pelepasan asetilkolin dari serabut saraf

simpatis, sehingga terjadi vasodilatasi lokal.

Refleks somato-autonomik tenjadi pada penjaruman yang

jauh dari lokasi nyeri, misalnya penjaruman Hua To Sia Ci L

sampai S

ipsilateral untuk nyeri iskemik otot gastnoknemius. Di

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999

sini serabut sarafateren menuju pusat refleks di anterior hipotha-

lamus kontralateral dan bersinaps dengan serabut saraf simpatik

kolinergik dari segmen yang sama. Selanjutnya serabut saraf

simpatik kolinergik menuju otot gastroknemius kontralateral.

Mekanisma kerja akupunktur melalui retleks somato-auto-

nomik juga berlaku untuk nyeri viseral karena gerakan peristaltik

otot polos yang berlebihan, yakni dengan menyeimbangkan

aktivitas serabut saraf simpatik dan serabut saraf parasimpatik

(n. vagus). Sarafotononi tersebut dapat mempengaruhi produksi

hormon lokal (gastrin, kolesistokinin, dsb) serta produksi enzim

pencernaan: penusukan Zusanli (S-36) dan Shangjuxu (S-37)

menekan nyeri dan memperbaiki fungsi lambung dan usus

kecil

(13)

Melalui mekanisma yang belum jelas. akupunktur dapat

menghilangkan nyeri sendi, seperti pada osteoarthritis. Selain

menghilangkan nyeri secara paliatif (melalui jalur neural dan

neurohumoral) dan menekan reaksi inflamasi (melalui perang-

sangan ACTH) diduga efek kuratif terjadi dengan menye-

imbangkan perbaikan dan perusakan tulang rawan sendi (melalui

penghambatan produksi enzim proteolitik) dan pembersihan

serpihan rawan di cairan sendi yang lebih cepat (melalui pe-

rangsangan tagositosis).

AKUPUNKTUR ANALGESI UNTUK PEMBEDAHAN

Dari kenyataan hahwa akupunktur dapat mengendalikan

nyeri baik sebagai gejala utama ataupun gejala ikutan pada ber-

bagai penyakit maka timbul pemikiran untuk memanfaatkan

efek analgesik dan akupunktur untuk pembedahan. Untuk per-

tama kali akupunktur analgesi dipakai pada pembedahan.yakni

di tahun 1959 oleh First People's Hospital of Shanghai pada

tonsilektomi. Pada mulanya mereka memakai dua pasang titik di

lengan: Hegu (LI-4), Neiguan (P-6) dan dua pasang titik di

tungkai: Neiting (S-44) dan Zusanli (S-36) dengan hasil tidak

memuaskan. Efektivitas meningkat setelah kedua pasang titik

di tungkai tidak dipakai, dan efektivitas meningkat sampai me-

lebihi 95% setelah ditambah dengan titik Futu (LI-18). Shanghai

College of Traditional Medicine memberikan rumusan umum,

yakni titik-titik di lengan untuk pembedahan di atas diafragma

dan titik-titik di tungkai untuk pembedahan di bawah diafragma

(14)

Terdapat beberapa keuntungan akupunktur analgesi, tetapi

tidak berarti tanpa kelemahan. Keuntungannya antara lain se-

derhana, non-toksik, dapat diberikan kepada pasien yang di-

kontraindikasikan dengan anestesi umum. efek analgesi ber-

langsung sampai 636 jam pasca bedah. perdarahan dan kom-

plikasi kurang. serta luka operasi lebih cepat sembuh. Kelemah-

an akupunktur analgesi di antaranya tidak selalu berhasil karena

terdapat kelompok non-responder (1520%). tidak dapat diberi-

kan pada pasien yang penakut. waktu induksi yang cukup lama

(2030 menit), membutuhkan beberapa orang untuk menstimu-

lasi beberapa titik secara bersamaan, relaksasi otot tidak sem-

purna, retraksi pada organ dalam dan mesenterium akan me-

nimbulkan rasa tak enak atau mual. Oleh sebab itu akupunktur

analgesi terutama untuk operasi di atas diafragma, tidak banyak

dipakai untuk operasi perut dan ortopedi

(15,16)

Keberhasilan menimbulkan efek analgesi untuk pembe-

dahan melalui akupunktur sangat dipengaruhi oleh titik-titik

akupunktur yang dipilih, ketepatan menentukan lokasi titik-

titik akupunktur yang dipilih, ketepatan menentukan lokasi titik-

titik akupunktur tersebut, dan metoda stimulasi.

Prinsip pemilihan titik-titik akupunktur adalah sebagai

berikut

(16)

1) Teori klasik

a) Perjalanan meridian

Diketahui terdapat 12 meridian umum, 12 meridian cabang,

12 meridian otot, 12 daerah kulit, 8 meridian istimewa, 15 saluran

Luo besar dan tak terhingga saluran Luo kecil. Kesemuanya

menghubungkan berbagai bagian tubuh secara terintegrasi: luar-

dalam, kiri-kanan, atas-bawah, depan-belakang. Contoh pada

bedah kepala dipilih titik-titik Xiangu (S-43), Zulinci (GB-41),

Taichong (Li-3) dan Quanliao (SI-l8) ipsilateral.

b) Zang-fu

Pada bedah thoraks sering kali penderita mengalami palpi-

tasi, sesak nafas dan iritabilitas sebelum dan sewaktu operasi.

Menurut teori Zang-fu hal tersebut karena gangguan jantung,

maka dipiiih titik-titik Ximen (P-4) dan Neiguan (P-6) karena

berefek memenangkan jantung.

2) Segmen persarafan

a) Titik-titik pada segmen yang sama atau terdekat

Pemilihan titik di sini pada segmen yang sama atau segmen

terdekat dengan lokasi operasi. misalnya Hegu (L1-4) dan

Neiguan (P-6) untuk tiroidektomi.

b) Titik-titik pada segmen yang jauh

Pemilihan titik di sini tidak santa dengan pemihhan titik

jauh pada teori klasik, tetapi berdasarkan indikasi titik atau

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999 43

pengalaman, misalnya Neiting (S-44) dan Zusanli (S-36) untuk

tiroidektomi.

c) Titik-titik di atas saraf pada segmen yang sama

Pemilihan titik di sini karena terletak di atas saraf besar

atau pleksus saraf, misalnya Futu (LI-18) untuk tiroidektomi

terletak di atas pleksus kutaneus saraf servikal.

3) Akupunktur telinga

a) Titik umum: Shenmen dan Simpatetik

Pemilihan titik Shenmen dan Simpatetik karena berefek

sedasi dan menekan rasa nyeri.

b) Area

Pemilihan titik berdasarkan area tempat operasi akan di-

langsungkan, misalnya titik lambung untuk pembedahan ter-

hadap lambung.

c) Zang-fu

Pemilihan titik berdasarkan teori Zang-fu, misalnya titik

paru karena paru menguasai kulit, titik ginjal pada bedah orto-

pedi, dan sebagainya.

Sebagaimana sudah dijelaskan, efek analgesik tidak dapat

terjadi pada penjaruman bukan titik akupunktur karena akan

mengaktifkan sistem penghambat analgesi. Oleh alasan tersebut

ketepatan niemastikan lokasi titik-titik akupunktur yang akan

digunakan sangat menentukan.

Setelah dilakukan penjaruman, selanjutnya jarum dimani-

pulasi secara manual, yakni dirotasi atau dirotasi bersamaan

dengan dinaik-turunkan atau dirotasi dan dinaik-turunkan secara

bergantian. Derajat rotasi 90°360°, sedangkan kedalaman naik-

turun 0,61 cm, dengan frekuensi 13 kali per detik. Manipulasi

ini untuk mendapatkan de qi. Selanjutnya rnanipulasi dapat di-

teruskan secara manual ataupun menggunakan elektroakupunk-

tur. Frekuensi elektroakupunktur yang lazim digunakan adalah

28 Hz atau 40200 Hz, atau bergantian, dengan gelombang

kontinyu atau intermiten

(16)

Sebagai patokan elektroakupunktur ana1gesi

(7)

Frekuensi

A beta

A delta

Rendah

Menengah

Tinggi

Intensitas

A beta

A delta

Rendah

Menengah

Tinggi

Timbulnya de qi menandakan serabut saraf A beta telah

terangsang. Efek analgesiknya masih lemah dan bersifat seg-

mental. Bila intensitas perangsangan semakin bertambah kuat,

maka serabut A delta ikut terangsang. Kedutan otot berubah

menjadi kejang otot. Efek analgesiknya bertambah kuat, dan

paling kuat setelah serabut C ikut terangsang

(9)

. Pada keadaan ini

toleransi terhadap nyeri secara umum meningkat dan bersifat

non-segmental. Keadaan ini disebut diffuse noxious inhibitory

control

(17)

. Untuk mendapatkan efek analgesik yang kuat tersebut

diperlukan waktu induksi yang cukup lama (2030 menit).

KEPUSTAKAAN

1. Kroger WS. Hypnotism and Acupuncture. JAMA 1972; 220: 1012.

2. Beecher HK. Placebo analgesia in human volunteers. JAMA 1955; 159:

16026.

3. Wyke B. Neurological mechanisms in the experience of pain, Acup. &

Electro-Therapeut. Res. Int. J. 1979; 4: 2735.

4. Pomeranz B, Stux Gabriel. Introduction. In: Pomeranz B, Stux Gabriel:

Scientific Bases of Acupuncture, 1st ed., Springer-Verlag, Berlin-Heidel-

berg, 1989 : 1- 5

5. Research Group of Acupuncture Anaesthesia, Peking. The role of some

neurotransmitters of brain in finger-acupuncture analgesia. Sci. Sin 1974;

17: 11230.

6. Ulett GA. Studies supporting the concept of physiological acupuncture. In:

Pomeranz B, Stux Gabriel: Scientific Bases of Acupuncture, 1st ed.,

Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1989: 17796.

7. Schneideman I. Medica Acupuncture, 1st ed., Mayfair Med. Supplies Ltd,

Hong Kong. 1988 : 9497, 153187.

8. Cheng RSS. Neurophysiology of Electroacupuncture Analgesia. In: Po

meranz B, Stux Gabriel: Scientific Bases of Acupuncture, 1st ed.,

Springer- Verlag, Berlin-Heidelberg, 1989: 119136.

9. Takeshige C. Mechanism of Acupuncture Analgesia Based on Animal

Experiments. In Pomeranz B, Stux Gabriel. Scientific Bases of Acupunc

ture. 1st ed., Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg. 1989: 5378.

10. Hari Jisheng. Central Neurotransmitters and Acupuncture Analgesia. In

Pomeranz B, Stux Gabriel. Scientific Bases of Acupuncture, 1st ed.,

Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1989 : 733.

11. Pomeranz B. Acupuncture Research Related to Pain, Drug Addiction and

Nerve Regeneration. ln Pomeranz B, Stux Gabriel. Scientific Bases of

Acupuncture, 1st ed., Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1989 : 3552.

12. Editorial: How does acupuncture work? BMJ 1981; 283.

13. O'Connor J & Bensky D (ed.): Acupuncture A Comprehensive Text.

Eastland Press Inc., Chicago, 1981 : 52939.

14. O'Connor J & Bensky 0 (ed): Acupuncture A Comprehensive Text.

Eastland Press Inc., Chicago, 1981 : 10315.

15. Greenbaum GM. Acupuncture anaesthesia. In Schneideman I: Medical

Acupuncture, 1st ed., Mayfair Med. Supplies Ltd. Hong Kong. 1988

8890.

16. Anonim: Essentials of Chinese Acupuncture, Foreign Languages Press,

Beijing, 1979 : 41625.

17. Le Bars B dkk. Neurophysiological mechanisms involved in The pain-

relieving effects of counterirritation and related techniques including

acupuncture. In Pomeranz B. Stux Gabriel. Scientific Bases of Acupunc

ture, 1st ed., Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1989 : 79112.

Cermin Dunia Kedokteran No. 123, 1999