Cermin Dunia Kedokteran

HASIL PENELITIAN

Efek Antidiare Infus Daun Kesembukan

(Paederia foetida L) pada Tikus Putih

dan Toksisitas Akutnya pada Mencit

Sa'roni, Pudjiastuti, Adjirni

Pusat Penelitian dan Pen gembangan Farmasi, Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan

Departemen Kesehatan R. Jakarta

diare pada tikus putih sehingga

ABSTRAK

Infus daun Kesembukan (Paederia foetida L) dapat mengurangi kontraksi usus

terisolasi pada tikus putih. ini merupakan salah satu indikasi bahwa daun Kesembukan

mungkin dapat dipakai sebagai obat antidiare non spesifik pada manusia. Oleh karena itu

dilakukan penelitian efek antidiare infus daun Kesembukan pada tikus putih untuk men-

dukung penelitian yang sudah dilakukan, sehingga dapat dipakai sebagai obat antidiare

rut cara P. Bass. Untuk menentukan besarnya

, dilakukan penelitian toksisitas akut pada

daun kesembukan termasuk bahan yang

bobot badan tikus mempunyai efek antidiare

gram bobot badan.

PENDAHULUAN

Kontraksi usus yang lebih kuat dan normal merupakan salah

satu penyebab diare . Kontraksi tersebut dapat disebabkan oleh

sangan zat kimia, protein asing atau mikroba

(1)

rang

infus daun kesembukan (Paederia foetida L) untuk menurunkan

kontraksi usus terisolasi pada tikus merupakan petunjuk bahwa

daun kesembukan mungkin dãpat dipakai sebagai obat antidiare

non spesifik pada manusia.

Oleh karena itu dilakukan penelitian efek antidiare infus

daun kesembukan pada tikus putih yang dibuat diare dengan

oleum ricini menurut cara P. Bass

(1)

. Untuk menentukan besarnya

penelitian serta untuk mengetahui keamanan pemakaian bahan

dilakukan penelitian toksisitas akut pada mencit menurut cara

Weil C.S

(3)

Diharapkan infus daun kesembukan mempunyai efek anti-

dapat menambah data penelitian

dalam usaha pemakaian daun kesembukan

BAHAN DAN CARA

Bahan Percobaan

Daun Kesembukan (Paederia foetida L) diperoleh dan Balai

Penelitian Tanaman Obat Tawangmangu. Bahan dikeringkan

dalam lemari pengering pada suhu tidak lebih dari 50°C sampai

dapat dibuat serbuk. Serbuk dihaluskan dan diayak dengan

ayakan Mesh 48, selanjutnya dibuat infus sesuai dengan Farma-

kope Indonesia Edisi III

(4)

Hewan Percobaan

Untuk penelitian antidiare digunakan tikus putih berasal

(1)

. Adanya efek

yang sudah dilakukan

sebagai obat diare pada manusia.

non spesifik pada manusia. Penelitian menu

dosis serta untuk mengetahui keamanan bahan

mencit menurut cara Weil C.S. -

Hasil penelitian menunjukkan bahwa in us

tidak toksik dan pada dosis 432 mg/100 gram

yang sama dengan difenoksilat 0,25 mg/l00

dari Puslitbang Gizi, Badan Litbangkes. Dep.Kes. strain Wistar

Derived. Bobot sekitar 150 gram, jenis kelamin betina. Untuk

penelitian toksisitas akut digunakan mencit berasal dari Pus-

litbang Penyakit Menular, Badan Litbangkes, Dep Kes. Bobot

sekitar 25 gram, jenis kelamin jantan.

Percobaan Toksisitas Akut

Tahap I

Disediakan 6 kelompok mencit @ 3 ekor. Setiap kelompok

diberi bahan percobaan dengan dosis kelipatan 10, diberikan

secara i.p (intraperitonial). Observasi dilakukan setiap jam dan

kematian dihitung sesudah 24 jam. Bila sesudah 24jam tidak ada

seekorpun mencit yang mati, maka dosis penjajagan diperbesar.

Tahap II

Disediakan 5 kelompok mencit @ 5 ekor. Setiap kelompok

diberi bahan dengan dosis terkecil mendekati dosis di mana ada

kematian 2 ekor, sedang dosis terbesar mendekati dosis di mana

ada kematian di atas 2 ekor pada kelompok penjajagan. Sesudah

24 jam dihitung jumlah kematian tiap kelompok. Komposisi

jumlah kematian dicocokkan dengan daftar Well C.S dan besar

LD dihitung dengan rumus Weil C.S.

Percobaan Efek Antidiare

Dosis infus daun Kesembukan ditentukan berdasarkan be-

sarnya LD

pada mencit. Dosis 14,32 mg/100 gram bobot badan

tikus, Dosis II 43,2 mg/l00 gram bobot badan tikus dan Dosis III

432 mg/l00 gram bobot badan tikus. Pembanding difenoksilat

0,25 mg/l00 gram bobot badan tikus dan blangko akuades 1 ml/

100 gram bobot badan tikus.

Urutan penelitian sebagai berikut:

Tikus diadaptasikan dengan lingkungan laboratorium selama

1 minggu.

Satu hari sebelum percobaan tikus dipuasakan, selanjutnya

dikelompokkan menjadi 5 kelompok @ 3 ekor. Satu kelompok

diberi akuades sebagai blangko, satu kelompok diberi difenoksi-

lat sebagai pembanding dan tiga kelompok masing-masing diberi

infus bahan dosis I, dosis II dan dosis III. Semua perlakuan di-

berikan secara oral.

Satu jam setelah perlakuan semua tikus diberi oleum ricini

2 ml/ekor secara oral.

Dilakukan observasi konsistensi feses menurut kriteria P.

Bass

(1)

setiap 30 menit selama 8 jam.

Percobaan diulang minimum 5 kali.

Dari observasi konsistensi feses dapat ditentukan saat mulai

diare, frekuensi diare selama pengamatan dan jumlah tikus yang

mengalami diare.

HASIL

Hasil penelitian toksisitas akut infus daun Kesembukan

mempunyai harga LD

43,52 (33,54 55,67) mg/100 gram bobot

badan secara i.p pada mencit. Hasil penelitian efek antidiare infus

daun kesembukan pada Tabel 1 menunjukkan saat mulai diare,

Tabel 2 frekuensi diare selama pengamatan,Tabel 3 jumlah tikus

yang mengalami diare sampai jam ke-2 dan Tabel 4 jumlah tikus

yang mengalami diare sampai jam ke-3. Tabel dianalisis dengan

Anova dan t-test(5).

Tabel 1. Saat mulai diare dalam menit, setelah tikus diberi oleum ricini

Ulangan

Perlakuan

I II

III

Rata-rata

Difenoksilat

0,25 mg/100 g. bb.

250

260

290

230

250

256 ± 21,91

B. Akuades

1 m1/100 g. bb.

100

94 ± 8,94

C. Infus Bahan

4,32 mg/100 g. bb.

160

120

110

130

110

126 ± 20,74

D. Infus Bahan

43,2 mg/ 100 g. bb.

130

220

110

160

150

154 ± 41,59

E. Infus Bahan

432 mg/100 g. bb.

240

280

220

250

260

250 ± 22,36

Tabel 2. Frekuensi diare selama pengamatan setelah tikus diberi oleum

ricini

Ulangan

Perlakuan

I II

III

Rata-rata

Difenoksilat

0,25 mg/100 g. bb.

0 3

1 3

0 0

1,0

0 7

0,7 ± 0,52

B. Akuades

I ml/ 100 g. bb.

3 3

3 0

4,0

2 3

2,7

3,1 ± 0,64

C. Infus Bahan

4,32 mg/100 g. bb.

3,0

2 7

2,0

3 0

2,3

2,6 ± 0,44

D. Infus Bahan

43,2 mg/ 100 g. bb.

2,3

1 3

1,7

2 3

1,3

1,8 ± 0,50

E. Infus Bahan

432 mg/ 100 g. bb.

1,7

1,0

1,3

0,7

1,14 ± 0,38

Tabel 3. Jumlah tikus yang mengalami diare sainpai jam ke-2 setelah

tikus

diberi

oleum

ricini

Ulangan

Perlakuan

I II III IV V

Jumlah

Difenoksilat

0,25 mg/ 100 g. bb.

B. Akuades

1 ml/ 100 g. bb.

3 3 3 3 3

C. Infus Bahan

4,32 mg/ 100 g. bb.

D. Infus Bahan

43,2 mg/ 100 g. bb.

E. Infus Bahan

432 mg/ 100 g. bb.

Tabel 4. Jumlah tikus yang mengalami diare sampai jam ke-3 setelah

tikus

diberi

oleum

ricini

Ulangan

Perlakuan

I II III IV V

Jumlah

A. D1fenoks1lat

0,25 mg/ 100 g. bb.

1 1 1 1 1

B. Akuades

I ml/ 100 g. bb.

3 3 3 3 3

C. Infus Bahan

4,32 mg/ 100 g. bb.

2 3 3 3 3

D. Infus Bahan

43,2 mg/ 100 g. bb.

2 1 3 3 2

E. Infus Bahan

432 mg/ 100 g. bb.

1 0 1 0 0

Cermin Dunia Kedokteran No. 109, 1996 19

PEMBAHASAN

Harga LDS

infus daun kesembukan setelah diekstrapolasi ke

oral pada tikus putih menurut Paget & Barnes

(6)

sebesar 302.470

mg/kg bobot badan. Menurut Gleason M.N

(7)

harga LD

yang

lebih besar dari 15.000mg/kg bobot badan secara oral pada tikus

putih dapat digolongkan ke dalam golongan bahan yang tidak

toksik (practically non toxic substances). Pengamatan bahan

terhadap tingkah laku mencit jantan dan betina menunjukkan

adanya efek menurunkan suhu normal, abduksi dan ataksia.

Dari gejala tersebut berarti infus daun kesembukan mempunyai

pengaruh terhadap susunan saraf pusat maupun susunan saraf

otonom.

Analisis parameter yang diukur (saat mulai diare, frekuensi

diare, jumlah tikus yang mengalami diare sampai jam ke-2 dan

jumlah tikus yang mengalami diare sampai jam ke-3) menunjuk-

kan bahwa infus dosis 4,32 mg/tOO gram bobot badan dapat

dikatakan betum menunjukkan efek antidiare karena ada beda

sangat nyata dengan difenoksilat dan tidak beda dengan akuades,

meskipun di antara parameter ada yang menunjukkan beda

sangat nyata dengan akuades (jumlah tikus yang mengalami

diare). Infus dosis 43,2 mg/100 gram bobot badan dibandingkan

dengan akuades sudah menunjukkan ada efek antidiare meski-

pun masih beda sangat nyata dengan difenoksilat. Infus dosis 432

mg/l00 gram bobot badan menunjukkan saat mulai diare dan

frekuensi diare sama dengan difenoksilat, sedang jumlah tikus

yang mengalami diare masih ada beda dengan difenoksilat. Dari

analisis data kelihatan adanya peningkatan efek pada dosis yang

semakin besar. Pada dosis 4,32 mg/100 gram bobot badan belum

menunjukkan efek antidiare, dosis 4,32 mg/100 gram bobot

badan menunjukkan adanya efek antidiare yang lebih nyata

sedang pada dosis 432 mg/100 gram bobot badan menunjukkan

efek antidiare yang paling nyata dibandingkan dosis penelitian

yang lain.

Daun kesembukan terutama mengandung skatol dan in-

dol

(2,8)

. Senyawa-senyawa turunan indol ada yang berpengaruh

terhadap susunan saraf pusat maupun susunan saraf otonom

(2)

Mungkin senyawa indol atau turunannya inilah yang bekerja

terhadap susunan saraf otonom dan mempengaruhi kontraksi

usus

(2)

sehingga menimbulkan efek antidiare pada tikus.

KESIMPULAN

Infus daun kesembukan (Paederia foetida L) termasuk ba-

han yang tidak beracun (practically non toxic substances). Infus

daun kesembukan sampai dosis 432 mg/100 gram bobot badan

menunjukkan efek antidiare non spesifik pada tikus putih yang

masih lebih Iemah dibandingkan dengan difenoksilat 0,25 mg/

100 gram bobot badan. Terdapat adanya hubungan antara besar-

nya dosis dengan efek antidiarenya.

UCAPAN TERIMA KASIH

Ditujukan kepada Kepala Pusat Penelitian dan Pengembangan Farmasi

serta seluruh staf Kelompok Program Penelitian Obat Tradisional yang telah

membantu sejak perencanaan penelitian hingga selesai.

KEPUSTAKAAN

1. Bass Petal. Measurement of Fecal Output in Rats. Am J Digest Dis 1972; 17:

9257.

2. Yulianti Rahayuningsih. Pengaruh infus daun kesembukan (Paederiafoetida

L) terhadap kontraksi duodenumtikus putihbetinaterisolasi. Jurusan Farmasi

ITB 1980.

3. Weil CS. Tables for Convenient Calculation of Median Effective Dose and

Instructions in Their Use. Biometrics 1952; 8: 24963.

4. Departemen Kesehatan RI. Farmakope Indonesia t III, Jakarta, 1979.

5. Nainggolan M. Experimental Design I. FP. USU. Medan, 1965.

6. Paget GE. Barnes JM. Dalam: Laurence DR, Bacharach AL. Evaluation of

Drug Activities. Pharmacometrics Vol I. London: Academic Press, 1964. p.

161162.

7. Gleason MN Cs. Clinical Toxicology of Commercial Products. Baltimore:

William & Wilkins Co. 1969. p. 34.

8. Mardisiswojo S, Radjakmangunsudarso H. Cabe Puyang Warisan Nenek

Moyang I & II. Jakarta: PT. Karya Wreda, 1975.

Delay of justice is injustice

(Landor)

Cermin Dunia Kedokteran No. 109, 1996