Cermin Dunia Kedokteran

ULASAN

Aktivitas Antimikroba Plasma

Semen

Rochman Na'im

Jurusan Penyakit Hewan dan Kesehatan Masyarakat Veteriner Fakultas Kedokteran Hewan

Institut Pertanian Bogoi Bogor

PENDAHULUAN

Plasma semen merupakan kombinasi sekresi semua kelenjar

asesori kelamin, sebagian besar berasal dari prostat (13-33%)

dan vesika seminalis (46-80%), sedangkan sisanya berasal dari

kelenjar bulbouretralis Cowper, uretra1 Litter dan cairan ampulla

serta epididimis

(1)

Plasma semen selain memiliki fungsi fisiologis (sebagai

pembawa spermatozoa), juga memiliki aktivitas antimikroba.

Dibandingkan dengan fungsi fisiologisnya, aktivitas antimikroba

dan plasma semen relatif masih belum diketahui dengan baik.

Lebih dari 80% sampel semen telah menghambat pertumbuhan

bakteri Staphylococcus aureus. Daya hambat tersebut tidak

tergantung pada konsentrasi spermatozoa yang dibawa, apa-

kah azoospermia (ketiadaan spermatozoa dalam semen),

oligospermia (spermatozoa dalam jumlah di bawah normal) atau

normospermia (jumlah spermatozoa norma1)

(2)

. Substansi yang

diduga bertanggungjawab terhadap aktivitas antimikroba semen

adalah senyawa amin (spermine) dan protein (seminalplasmin).

SENYAWA AMIN

Sekret kelenjar prostat merupakan salah satu sumber poli-

amin paling banyak dan plasma semen. Sekret kelenjar prostat

hewan anjing memiliki daya hambat terhadap pertumbuhan

Staphylococcus aureus, Staphylococcus albus, Escherichia coli,

Bacillus aureus, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,

Micrococcus lysodeikticus, Streptococcus faecalis, Aerobacter

aerogenes, Shigellaflexneri dan Salmonella typhimurium

(3-6)

Faktor aktivitas antimikroba dalam semen ada dua, yaitu

faktor yang tahan panas dan faktor tidak tahan panas. Bila

semen dan sekret prostat manusia dipanaskan sampai 100°C

selama 30 menit, maka aktivitas antimikrobanya terhadap

Micrococcus lysodeikticus akan hilang tetapi tidak terhadap

mikroorganisme yang lain

(5)

. Aktivitas tersebutjuga akan hilang

bila semen dan sekret prostat didialisis. Proses tersebut me-

nunjukkan bahwa faktor-faktor yang aktif menghambat per-

tumbuhan bakteri memiliki berat molekul yang rendah

(3)

Spermine memiliki aktivitas antimikroba terhadap S. albus,

S. aureus, E. coli, Lactobacillus casei, Bacillus anthracis, S.

flexneri, Corynebacterium hofmanii, Streptococcus hemolyticus,

N. gonorrhoeae, N. meningitidis, dan berbagai spesies Saccha-

romyces, Debaryomyces dan Rhodotorula

(7)

Daya hambat optimum spermin tercapai dalam suasana

alkalis. Sebaliknya akan menurun pada beberapa kondisi

temperatur rendah (6°C), adanya garam-garam inorganik, asam-

asam nukleat dan lesitin

(7)

Spermine juga menghambat multiplikasi bakteriofag dengan

cara mencegah perlekatannya pada sel host atau berinteraksi

dengan DNA-fag. Pertumbuhan sel-sel kanker pada hewan per-

cobaan mencit juga dapat dihambat oleh spermine dan amine

oksidase

(8)

. Diduga faktor aktif yang menghambat sel kanker

tersebut adalah produk oksidasi dan spermine

(9)

. Produk oksidasi

yang sama juga menghambat pertumbuhan Mycobacterium

tuberculosis, Trypanosoma equiperdum, S. aureus dan E. coli

(10)

Keadaan ini memungkinkan produk oksidasi yang terbentuk

melalui proses metabolisme bakteri menjadi faktor yang ber-

tanggungjawab terhadap sifat bakterisidal.

PROTEIN SEMEN

Seminalplasmin merupakan protein semen yang dikonfir-

masikan sebagai agen antimikroba. Seminalplasmin sapi telah

diketahui menghambat sintesis RNA pada spermatozoa segera

setelah kontak, tetapi pengaruhnya terhadap sintesis protein

tidak terlihat. Protein ini menghambat pertumbuhan berbagai

mikroorganisme, yaitu E. coli B, E. coli K 12, E. coli 160.37,

Enterobacter aerogenes, Streptococcus faecalis, Cryptococcus

neoformans, Salmonella lyphimurium, Candida albicans 1, Can-

dida albicans clin, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus,

Cermin Dunia Kedokteran No. 112, 1996 19

Saccharomyces cerevisiae SM 202, S. cerevisiae YV 1160, Pro-

teus vulgaris dan Pseudomonas aeruginosa

(11,12)

Proses pembunuhan E. coli oleh seminalplasmin berlang-

sung selama 3-8 jam dan laju pembunuhan mikroorganisme

tergantung pada konsentrasi seminalplasmin. Dalam konsentrasi

yang tinggi seminalplasmin berfungsi sebagai bakteriosida dan

pada konsentrasi rendah sebagai bakteriostatika

(13,14)

Tabel 1. Pengaruh Seminaiplasmin pada Pertumbuhan Berbagai Mikro

organisme

Jenis. Mikroorganisme

Pengaruh Seminalplasmin pada

Pertumbuhan

E. coli B

E. coli K12

E. coli 160.37

Enterobacter aemgenes

Streptococcus

faecalis

Cryptococcus negformans

Salmonella typhimurium

Candida albicans I

Candida albicans clin

Bacillus subtilis

Staphylococcus aureus

Sacchammyces cerevisiae SM 202

S. cerevisiae YV 1160

Proteus vulgaris

Pseudomonas aeruginosa

Penghambatan (25-40; 100)'

Penghambatan (25-40; 100)

Penghambatan (40; 100)

Penghambatan

Penghambatan (100; 100)

Penghambatan (25; 100)

Penghambatan (100; 100)

Penghambatan (40; 99)

Penghambatan (100; 99)

Penghambatan (20; 100)

Penghambatan (240; 100)

Penghambatan (14; 100)

Penghambatan (5; 100)

Penghambatan (20; 100)

Keterangan:

*) Nilai pertama menunjukkan konsentrasi seminalplasmin (ug per ml kultur

bakteri); nilai kedua menunjukkan persentase penghambatan pertumbuh-

an bakteri pada konsentrasi seminalplasmin tersebut (nilai pertama)

KEPUSTAKAAN

1. Polakoski et al. Biochemistry of Human Seminal Plasma. In: Human Se-

men and Fertility Regulation in Men (Ed): ESE Hafez. 1976.

2. Rozansky R, Gurevitch J, Brezezinsky A, Eckerling B. J. Lab. Clin. Med.

1949; 34: 1526-1529.

3. Gupta SN, Perkash I, Agarwal SC, Anand SS. Invest. Urol. 1967(5): 219-

222.

4. Gurevitch J, Rozansky R, Weber D, Brezezinsky A, Eckerling B. Am. J.

Clin. Pada. 1954(4): 360-365.

5. Taylor PW, Morgan HR. Surg. Gyn. Obstet. 1952(94): 662-668.

6. Youmans GP, Liebling J, and Lyman RY. J. Infect. Dis. 1938(63): 117-

121.

7. Tabor H, Tabor CW, Rosenthal SM. Annu. Rev. Biochme. 1961(30): 579-

604.

8. Bachrach U. Annu. Rev. Microbiol. 1970(24): 109-134.

9. Boyland B. Biochem. J. 1941(35): 1283-1288.

10. Hirsch JO. J. Expt. Med. 1953(97): 327-344.

11. Prasad KSN, Bhargava PM. md. J. Biochem. Biophys. 1982(19): 75-85.

12. Rao VN, Reddy ESP, Torriani A, Bhargava PM. FEBS Lett. 1983(152): 6-

10.

13. Reddy ESP, Das MR, Reddy EP, Bhargava PM. Biochem. J. 1983(209):

183- 188.

14. Sheit KH, Reddy ESP, Bhargava PM. Nature 1979(279): 728-731.

English Summary

(Sambungan dari halaman 4)

(ETL), PSDL of Japan, where NPL

dosimeter was calibrated, pro-

vides exposure calibration factor

) for NPL dosimeter in the

range photon energies from 50

kV until Co-60 beams, but

without Cs-137 beams. Calibra-

lion factor of Cs- 137 beams was

obtained by applying a linear in-

terpolalion method corrected for

attenuation originated from wall

and build-up cap detector.

Equalions to be used to calculate

calibration factor of Cs-137

beams for several radiotherapy

ionization chamber are pre-

sented in this paper.

Cermin Dunia Kedokt. 1996; 112:57-9

A thing is not bad if we understand it well

Cermin Dunia Kedokteran No. 112, 1996